步驟
器材與試劑
作用與原理
（1）制片
①將牙簽刮下的口腔上皮細胞置于載玻片上0.9%的NaCl溶液滴
②載玻片烘干
10.9%的NaCl溶液防止細胞破裂
2維持細胞形態(tài)
3 烘干使細胞固定在載玻片上
（2）水解
8%HCl中30℃保溫5分鐘
鹽酸能改變細胞膜的通透性，加速染色劑進入細胞，同時使染色體中的DNA與蛋白質分離。
（3）沖洗
用蒸餾水緩流沖洗10分鐘
（4）染色
2滴吡羅紅甲基綠染色5分鐘
甲基綠使DNA染上綠色
吡羅紅使RNA染上紅色
（5）觀察
顯微鏡下觀察
本文來自：逍遙右腦記憶 http://www.simonabridal.com/gaozhong/58494.html
相關閱讀：利用圖解法計算物質穿膜層數