位于美國加州灣區(qū)的初創(chuàng)公司FortySeven今日宣布，完成一項總額為7500萬美元的A輪融資的前半部分。本輪投資由LightspeedVenturePartners和SutterHillVentures領(lǐng)投，其他的投資者包括谷歌和ClarusVentures。同時，F(xiàn)ortySeven還從斯坦福大學(xué)獲得了一系列圍繞癌癥免疫療法藥物的專利許可，其中人源化抗體Hu5F9-G4正是公司目前的主打候選藥物。

圍繞Hu5F9-G4的故事還要從四年前說起。那時，斯坦福大學(xué)的IrvWeissman教授和他的幾名同事發(fā)現(xiàn)了存在于部分癌細胞表面CD47分子的特殊功用，并揭示了其潛在的藥用價值。類似于PD-1L，這種通常高表達的細胞表面分子也可以幫助癌細胞逃避免疫系統(tǒng)的監(jiān)視和殺傷作用，尤其是巨噬細胞的吞噬作用。因此，如果能阻斷CD47分子對癌細胞的保護功能，不就能起到消滅癌細胞的作用了嗎？

這一發(fā)現(xiàn)在學(xué)術(shù)界引起了不小的轟動，這幾位科學(xué)家也立刻馬不停蹄地開發(fā)基于CD47分子的癌癥免疫療法。功夫不負有心人，他們不久后就開發(fā)出了抗CD47的人源化抗體Hu5F9-G4，并根據(jù)CD47這個名字建立了FortySeven公司。隨后，他們從斯坦福大學(xué)獲得了當(dāng)初所申請的相關(guān)專利許可。這些專利包括了Hu5F9-G4本身，以及一些新的免疫檢測點抑制劑和癌癥特異性的抗體。

目前，Hu5F9-G4已經(jīng)進入了I期臨床試驗，并在急性骨髓性白血病及一些實體瘤患者身上表現(xiàn)出了良好的療效。試驗發(fā)現(xiàn)，Hu5F9-G4作為單獨療法進行治療時可顯著增強患者自身巨噬細胞對癌細胞的吞噬作用，且巨噬細胞對癌細胞抗原的抗原呈遞作用還會激發(fā)T細胞對癌細胞的攻擊。此外，當(dāng)與rituximab等抗體藥聯(lián)用，并當(dāng)這些抗體藥結(jié)合到癌細胞表面后，Hu5F9-G4還可加強由巨噬細胞介導(dǎo)的針對癌細胞的抗體依賴性吞噬作用。

“將CD47作為靶點能夠很好地將機體的先天與后天免疫系統(tǒng)整合起來，并與現(xiàn)有的rituximab,cetuximab與trastuzumab等癌癥特異性抗體產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)。我們對加州再生醫(yī)學(xué)研究院、斯坦福大學(xué)與路德維希癌癥研究所為臨床前試驗和實體瘤臨床試驗提供的資助表示感激�！盕ortySeven的共同創(chuàng)始人之一，斯坦福大學(xué)的IrvWeissman教授說道。

作為新型的免疫療法藥物，Hu5F9-G4由于其廣泛的潛在應(yīng)用前景，得到了包括谷歌在內(nèi)的著名投資機構(gòu)的青睞，也吸引了一批優(yōu)秀管理人才的加入。公司的首席執(zhí)行官JonathanMacQuitty博士表示：“FortySeven公司擁有一個有著深厚行業(yè)經(jīng)驗的管理團隊。我認為，有著這樣一個出色的團隊，再加上資金支持以及共同創(chuàng)立公司的幾名科學(xué)家，我們可以充分開發(fā)這一候選藥物及其他專利技術(shù)的臨床應(yīng)用價值。”

本文來自：逍遙右腦記憶 http://www.simonabridal.com/gaozhong/828372.html

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